A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões, mas também pode afetar o pâncreas, o fígado e o sistema digestivo. Esta doença é causada por uma mutação no gene CFTR, que é responsável por produzir uma proteína que regula a absorção de sal e água nas células do corpo. Os sintomas da fibrose cística variam de pessoa para pessoa e podem incluir tosse crônica, falta de ar, pneumonia recorrente, infecções respiratórias frequentes, dificuldade para ganhar peso, diarreia, intestino obstruído, suor salgado e infertilidade masculina. Nos bebês, os sintomas da fibrose cística podem incluir: - Salgado excessivo na pele - Dificuldade para engordar apesar da alimentação adequada - Fezes volumosas e malcheirosas - Tosse persistente - Infecções respiratórias frequentes Os sintomas da fibrose cística podem se manifestar já nos primeiros meses de vida, ou até mesmo durante a adolescência ou idade adulta. Infelizmente, a fibrose cística ainda não tem cura, mas existem tratamentos disponíveis para melhorar a qualidade de vida do paciente. Estes podem incluir terapia de reposição enzimática, fisioterapia pulmonar, dieta adequada e medicações para prevenir infecções respiratórias. É importante lembrar que a fibrose cística é uma doença progressiva e pode afetar gravemente a qualidade de vida do paciente. Por isso, é fundamental o diagnóstico precoce e o acompanhamento médico constante para garantir o melhor tratamento possível.