CID H52 é uma condição médica que afeta a visão de indivíduos que apresentam neuropatia óptica hereditária de Leber (NOHL). Esta doença é causada por mutações nos genes mitocondriais, o que resulta em danos às células da retina e nervo óptico. A CID H52 é uma das principais causas de cegueira hereditária em jovens adultos, afetando cerca de 1 em cada 30.000 indivíduos em todo o mundo. Os sintomas iniciais da CID H52 incluem a perda gradual da visão central e periférica, bem como dificuldade para enxergar em ambientes com pouca luz. Embora a doença seja incurável, certos tratamentos, como antioxidantes e terapias de reposição genética, podem ajudar a retardar o progresso da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O diagnóstico da CID H52 é feito por meio de exames oftalmológicos, como a perimetria e a tomografia de coerência óptica. É importante que os pacientes com histórico familiar de neuropatia óptica hereditária de Leber realizem exames oftalmológicos de rotina a partir dos 10 anos de idade, pois quanto mais cedo for detectada a doença, maiores as chances de retardar seu avanço. No geral, a CID H52 é uma doença hereditária rara que afeta a visão de jovens adultos. Embora incurável, os tratamentos disponíveis podem ajudar a retardar seu progresso e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que indivíduos com histórico familiar de NOHL realizem exames oftalmológicos de rotina para detectar a doença precocemente.