O retinoblastoma é um tipo de câncer raro que afeta principalmente crianças, e é causado por mutações genéticas que ocorrem nas células da retina. Essas mutações podem ser hereditárias ou ocorrerem de forma esporádica. Os sintomas do retinoblastoma incluem visão embaçada, perda de visão, olhos brilhantes ou estrabismo, e é essencial que qualquer alteração na visão de uma criança seja prontamente avaliada por um oftalmologista. O tratamento do retinoblastoma pode envolver quimioterapia, radioterapia, cirurgia ou uma combinação desses métodos. O objetivo do tratamento é eliminar as células cancerosas da retina e preservar a visão da criança. É importante ter em mente que o retinoblastoma é uma doença rara, mas grave. O diagnóstico precoce e o tratamento imediato são fundamentais para aumentar as chances de cura e preservar a visão da criança afetada. É essencial que os pais estejam cientes dos sintomas, para que possam buscar ajuda médica rapidamente se perceberem algo incomum na visão do filho. Embora ainda haja muito a ser pesquisado sobre o retinoblastoma, avanços na compreensão da genética da doença têm melhorado a capacidade dos médicos de diagnosticar e tratar a doença com mais eficácia. Com o tratamento adequado, muitas crianças com retinoblastoma podem ter uma vida plena e saudável.